Mirada a otra Realidad

Nunca había experimentado la incertidumbre constante... sólo me preocupaba de una cosa, vivir despreocupadamente.

Mi nombre es M.Ángeles tengo 27 años y soy una de las 1800 personas que se diagnostican cada año en España de Esclerosis Múltiple.

Aún para mí es una gran desconocida.. ya que solo llevo 11 meses, pero cada día me cuenta para conocerla un poco mejor. En realidad creo que nunca la llegare a conocer profundamente, esta compañera es muy caprichosa y no actúa de igual manera en todos. Cada persona es un mundo.. y también ella es un mundo dentro de nosotros.. ya que se puede pasar largos tiempos sin darte la lata y pensar que esta totalmente adiestrada.. a derrepente manifestarse cada poco tiempo.

Todo empezó un mes de Octubre de hace poco mas de un año, con leves mareos de instantes que no le daba importancia. Mi trabajo consiste en estar de pie y le eche la culpa a mis cervicales. Lo siguiente fueron zumbidos en los oídos diarios y cada vez más constantes, que al igual que los pequeños mareos fueron desapareciendo.

La cosa se fue agravando y llego un vértigo horrible que me obligo a permanecer durante dos largos días tumbada sin poder incorporarme, hasta que también desapareció sin más.

Noviembre paso.. y llego Diciembre mi primer brote oficial neuritis óptica retrobulbar en ojo derecho. El dolor era inaguantable y no se calmaba con nada. 

Después de ir muchas veces al hospital pasando urgencias de largas horas... al fin una neuróloga residente me toma en serio y me dejan ingresada.

Potenciales evocados, punción lumbar y resonancia magnética.. bingo!! posible enfermedad desmielinizante. 

Era tanto el dolor ocular que casi no me daba cuenta de lo que me estaban diciendo que tenía solo quería que ese dolor parase, y así lo hizo. Me administraron 3 bolos de corticoides y benditos!!.

Aunque mi visión no era la de antes porque perdí agudeza visual ... yo pensaba que todo era cuestión de tiempo y dentro de unos meses sería la de antes. Desafortunadamente eso es imposible, con los meses conoces nuevos síntomas, nuevos brotes, impedimentos, visitas incesantes al neurólogo . pruebas y mas pruebas .. y ese vivir con incertidumbre constante.

Es un punto y aparte en tu vida pero hay que intentar que ese punto y aparte solo sea un punto y seguido.